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Abb.: Hypothetisches Modell des HFE-Proteins aufgrund seiner Homologie zum MHC Klasse I Molekül. Das HFE-Protein ist ein Zelloberflächentransmembranprotein, welches vermutlich über eine nicht-kovalente Bindung mit ß- 2 Mikroglobulin (ß2M) assoziiert ist. Die ungefähre Lage von Cys282Tyr und His63Asp ist angezeigt. (aus Nature Genetics)

Die angeborene Hämochromatose ist mit einer Inzidenz von 1:400 unter Nordeuropäern eine der häufigsten autosomal-rezessiv vererbten Stoffwechselstörungen. Eine lebenslang pathologisch gesteigerte Eisenresorption um das 2-4 fache führt zu einer vermehrten Eisenablagerung in der Leber und in anderen Organen und in der Folge zu deren Schädigung und Funktionseinschränkung (z.B. Leberzirrhose, Diabetes mellitus, Kardiomyopathien, Arthropathien). Die Krankheit manifestiert sich in der Regel ab dem 40. Lebensjahr. Frühsymptome wie Abgeschlagenheit, abdominelle Schmerzen und Arthralgien werden häufig zunächst nicht mit der Erkrankung assoziiert. Die Prävalenz der Erkrankung beträgt etwa 1:400 in der nordeuropäischen Bevölkerung und die Frequenz heterozygoter Anlageträger wird auf etwa 1:10 geschätzt.

Klinische Relevanz

Eine frühzeitige Diagnosestellung sichert den Patienten unter Therapie eine normale Lebenserwartung. Bislang standen zur Diagnosesicherung die biochemischen Parameter, die Leberbiopsie und das MRT zur Verfügung. Mit der Entdeckung des HFE-Gens konnten zwei für die Hämochromatose relevante Mutationen (C282Y u. H63D) in diesem Gen identifiziert werden. Bei etwa 90% der Patienten mit hereditärer Hämochromatose liegt die Mutation C282Y(Aminosäureaustausch von Cystein zu Tyrosin), in homozygoter Form vor und in etwa 4% der Fälle sind beide Mutationen (C282Y und H63D) in heterozygoter Form (sog. Compound-Heterozygotie) nachweisbar.

Diagnostik

Der molekulargenetische Test ermöglicht eine schnelle und sichere Identifizierung von Mutationsträgern und sollte insbesondere bei noch asymptomatischen Patienten durchgeführt werden. Mittels PCR und anschließender spezifischer Hybridisierung erfolgt der sichere Nachweis bzw. Ausschluß der Mutationen C282Y und H63D im HFE-Gen.

	zur Abklärung unklarer Hepatopathien, Kardiomypathien bzw. Arthropathien
	Patienten mit Diabetes mellitus
	Erhöhte Ferritinspiegel (>5fach Normalwert) und Transferrinsättigung (>60%)
	Angehörige von Mutationsträgern

1-5 ml EDTA-Blut (kleines Blutbildröhrchen) / normaler Postversand möglich

	Feder J.N. et al. (1996) Nature Genetics 13: 399-408
	Arnold C. et al. (1998) Dtsch. med. Wschr. 123: 397-398

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