Prostatakrebspanel

X2H019

Methode

Next Generation Sequencing (NGS)
Probenmaterial

mind. 2.7 ml EDTA
Erkrankungen
- Prostatakarzinom
  Öffnen Schließen
  - Organsystem
    - Tumordispositionssyndrome
  - Untersuchungsdauer
    2 - 4 Wochen
Anzahl der Gene

25
Gene
- AKT1 ,
- APC ,
- ATM ,
- BAP1 ,
- BARD1 ,
- BRAF ,
- BRCA1 ,
- BRCA2 ,
- BRIP1 ,
- CDH1 ,
- CHEK2 ,
- EPCAM ,
- HOXB13 ,
- MLH1 ,
- MSH2 ,
- MSH6 ,
- MUTYH ,
- PALB2 ,
- PMS2 ,
- PTEN ,
- RAD51 ,
- RAD51C ,
- RAD51D ,
- STK11 ,
- TP53
Notizen
Eine erbliche Prostatakrebsneigung ist selten, aber möglich. Diese werden auf monogene Veränderungen zurückgeführt, welche mehrheitlich autosomal-dominant erblich sind. Mögliche Formen sind u.a. assoziiert mit Veränderung in den Genen u.a. BRCA1, BRCA2 oder MLH1 oder MSH2.

Leistungen des molekulargenetischen Labors:
- NGS-Panel-Diagnostik (ca. 3-4 Wochen)
- Fast track bei Behandlungs-/Therapierelevanz (Dauer mind. 5 Tage)
- Einzelgen-Analysen bei familiären Genveränderungen
Indikationen bei V.a. erbliche Prostatakarzinomneigung oder Klärung der Option für eine PARP-Inbibitor-Behandlung. Die Familiengeschichte kann jedoch auch Hinweise auf eine andere Tumorneigung ergeben. Dies kann im Rahmen eine humangenetischen Beratung geklärt werden.
Akkreditierung

Akkreditiertes Verfahren
Stand