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Ärzte & Einsender Patienten & Ratsuchende Studium & Ausbildung Fenner-Symposium

HUMANGENETIK

Humangenetik: Über uns

Anforderung Humangenetische Diagnostik incl. Einverständniserklärung n. GenDG

Begleitformular für häufige humangenetische Parameter incl. Einverständniserklärung n. GenDG

Begleitformular FAST-TRACK-/PARP-Option

Begleitformular FISH-Diagnostik an Spermien

Begleitformular Urovysion

Begleitformular CYP2C9-Status bei geplanter Therapie mit Siponimod

FÜR DIE PRAXIS

Ausnahmekennziffern des einheitlichen Bewertungsmaßstabes (EBM)

Order-Entry: Onlinebefunde und Onlineauftrag

KRANKENHAUS- UND PRAXISHYGIENE

Hygienemanagement und Antibiotikamanagement: Für Arztpraxen, MVZs, Einrichtungen für ambulantes Operieren, Dialysen und Praxen sonstiger humanmedizinischer Heilberufe

Hygienemanagement und Antibiotikamanagement: Für Kliniken und weitere stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen

PRÄANALYTIK

Präanalytik-Leitfaden

Blutgruppenserologische Untersuchung: Hinweis Präanalytik

LABORFACHINFORMATIONEN

Informationen zur Drogenanalytik (Handbuch)

Next-Generation-Sequencing (NGS)

Alpha-Defensin

Gewinnung Rachen-/Nasenabstrich für PCR-Untersuchungen auf respiratorische Erreger

Informationen zur PCR-Diagnostik bei respiratorischen Infektionen

Blutgruppenserologische Untersuchung

Phosphatidylethanol – Neuer Laborparameter in der Alkoholdiagnostik zur Verifizierung des Trinkverhaltens

Phäochromozytom – Freie Metanephrine im Plasma

Darmkrebsvorsorge

Stoffwechselstörung: DPD-Mangel

Periprothetische Infektionen

Demenz: Biomarker zur Diagnostik einer Alzheimer-Demenz

Vitamin D-Status: Diagnostik des Vitamin D-Stoffwechsels

Zöliakie: Diagnostik im Serum

Stufendiagnostik bei Verdacht auf Betalaktam Allergie

Molekulare Stuhldiagnostik von gastrointestinalen Erregern

UDP-Glucuronyltransferase und Irinotecan-Therapie

CORONA-LABORFACHINFORMATIONEN

SARS-CoV-2 Diagnostik im Labor Dr. Fenner und Kollegen

HUMANGENETIK

Humangenetische Diagnostik & Beratung

Exomanalyse – Umgang mit Zusatzbefunden

Exom- und Genomsequenzierung: Eine Grundsatzerklärung des American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG)

Genetische Diagnostik bei Kindern mit Entwicklungsverzögerung

ERBLICHE TUMORERKRANKUNGEN

Genetische Beratung bei Tumorerkrankungen

Mammakarzinom: Erbliche Neigung zu Brustkrebs

Ovarialcarcinom: Erbliche Eierstockkrebs-Neigung

Erbliche Neigung zu Darmkrebs (HNPCC/ Lynch-Syndrom)

Darmkrebs durch erbliche Polyposis

Familiäres Pancreas–Carcinom: Erbliche Neigung zur Krebserkrankung der Bauchspeicheldrüse

Früherkennung von Blasenkrebs (UroVysion®-Test)

Familiäres Prostata-Carcinom: Erbliche Tumorneigung bei Krebserkrankung der Prostata

GENETIK BEI KINDERWUNSCHBEHANDLUNG

Bluttest auf Trisomien – NIPT: Nicht invasive Pränataltestung auf Trisomie der Chromosomen 21, 13, 18 in der Schwangerschaft

Anlageträger für erbliche Anämien (Thalassämie, Hämoglobinopathie)

Habituelle Aborte

Ursachen für männliche Infertilität, Sperm-FISH (Untersuchung auf Aneuploidien in Spermien mittels FISH)

ERREGERDIREKTNACHWEIS (PCR)

HIV und andere sexuell übertragbare Krankheiten

ANLEITUNGEN ZUR MATERIALGEWINNUNG

Stuhlprobengewinnung Darmkrebstest (Deutsch)

Early detection of bowel cancer (English)

WEITERE PATIENTENINFORMATIONEN

Arteriosklerose

Osteoporose

Chlamydieninfektion

Infektionen in der Schwangerschaft: Listerien, Parvovirus B19, Toxoplasmose

Neugeborenensepsis durch B-Streptokokken

VORTRÄGE UND PRÄSENTATIONEN

Differentialdiagnostik: Anämie

Labordiagnostik: Chronische Müdigkeit

Fenner-Symposium 2023

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