Alpha1-Antitrypsin Konzentration im Serum

1 ml Serum oder 3 ml Vollblut

Postversand möglich

Verdacht auf hereditären Alpha1-Antitrypsin-Mangel,
Hepatitis unklarer Genese bei Kindern/Säuglingen,
Lungenemphysem des Erwachsenen,
Hepatitis/Leberzirrhose unklarer Genese bei Erwachsenen

Nephelometrie

Mo – Fr (täglich)

0,9 – 2,0 g/l

Bei Verdacht auf einen α1-Antitrypsin-Mangel sollte auch bei niedrig-normalen und ggf. normalen Werten eine weitere Diagnostik (Phänotypisierung, molekulargenetische Untersuchung) angeschlossen werden. Dies gilt besonders bei entzündlichen Geschehen, da α1-Antitrypsin ein Akute-Phase-Protein ist und in diesen Fällen „falsch-normal“ gemessen werden kann. Eine α1-Antitrypsin-Konzentration von 0,5 g/l gilt als protektiver Grenzwert für das Lungenemphysem.

Alpha1-Antitrypsin Phänotypisierung
Alpha1-Antitrypsin Genotypisierung (A1AT; MIM#613490; AR)

24. Januar 2024