- Labormedizin
- Alpha1-Antitrypsin Phänotypisierung
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Probenmaterial
0,5 ml Serum
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Probentransport
Postversand möglich
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Klinische Indikationen
Ein V.a. eine heriditäre Alpha1-Antitrypsin-Defizienz ergibt sich, wenn folgende Symptome oder Erkrankungen vorliegen: Icterus prolongatus beim Neugeborenen, Hepatitis unklarer Genese im Säuglings- und Kleinkindalter, Lungenemphysem beim Erwachsenen, Hepatitis oder Leberzirrhose unklarer Genese beim Erwachsenen
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Methode
Fremdleistung
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Querverweise
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Akkreditierung
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Stand
9. Januar 2025