Alpha1-Antitrypsin Phänotypisierung

Pi-Phänotypisierung

  • Probenmaterial

    0,5 ml Serum

  • Probentransport

    Postversand möglich

  • Klinische Indikationen

    Ein V.a. eine heriditäre Alpha1-Antitrypsin-Defizienz ergibt sich, wenn folgende Symptome oder Erkrankungen vorliegen: Icterus prolongatus beim Neugeborenen, Hepatitis unklarer Genese im Säuglings- und Kleinkindalter, Lungenemphysem beim Erwachsenen, Hepatitis oder Leberzirrhose unklarer Genese beim Erwachsenen

  • Methode

    Fremdleistung

  • Querverweise

  • Akkreditierung

  • Stand

    9. Januar 2025