Antithrombin-Aktivität

früher: AT III

  • Probenmaterial

    korrekt gefüllte Citratblut-Monovette
    ca. 0,3 ml Citratplasma

  • Präanalytik

    Gerinnungsuntersuchungen

  • Probentransport

    Gerinnungsuntersuchungen

  • Klinische Indikationen

    Verdacht auf Antithrombin-Mangel, DD bei thromboembolischen Erkrankungen, Diagnostik/Monitoring bei DIC, Monitoring einer Antithrombin-Therapie, Leberfunktionsstörungen, Nephrotisches Syndrom, HELLP-Syndrom

  • Methode

    Chromogene Bestimmung

  • Ansatztage

    Mo – Fr (täglich)

  • Referenzwerte

    83 – 128 %

  • Hinweise / Bemerkungen

    Zur Sicherung der Diagnose eines angeborenen Antithrombin-Mangels sind Mehrfachbestimmungen in Intervallen notwendig sowie möglichst auch eine Familienuntersuchung.
    Häufiger ist jedoch der erworbene Antithrombin-Mangel bei Leberparenchymschaden, Proteinverlust-Syndrome, Verbrauchskoagulopathie, Sepsis, Präeklampsie, postoperativ, Heparintherapie, Östrogentherapie.
    Erhöhte Antithrombin-Aktivität: orale Antikoagulation, Cholestase, keine klinische Relevanz.

  • Akkreditierung

  • Stand

    24. Januar 2024