Dyskeratosis congenita Typ A2 (DKCA, MIM#277900; AD)

2 – 5 ml peripheres EDTA-Vollblut, DNA

Zur Vermeidung einer Kontamination der Probe bitte ein separates Probenröhrchen einsenden !

Postversand möglich, bei längerer Lagerung gekühlt (+2°C – +8°C)

V.a. Dyskeratosis congenita, autosomal dominant (DKCA; AD)

Sequenzanalyse und MLPA (P257-A1) des TERT-Gens (16 Exons; ±10bp IVS) (nicht-akkreditiertes Verfahren)

Mo – Fr (nach Anfrage), Untersuchungsdauer 4 – 6 Wochen

NG_009265.1, NM_ 198253.2

Dyskeratosis congenita (DKC) ist eine progressive Knochenmarkserkrankung mit der klinischen Trias „abnorme Pigmentierung der Haut“, „Leukoplakie“ und „Nagel-Dystrophie“. Allerdings ist der Phänotyp variabel und kann bei klinischer und genetischer Heterogenität mehrere zusätzliche Symptome aufweisen: autosomal dominante DKC (MIM#127550: TERC-, TERT- u. TINF2-Gen); X-chromosomal rezessive DKC (MIM#305000: NAP57-Gen) und autosomal-rezessive DKC (MIM#224230: NOLA-3 u. NOLA-2-Gen).
Bei der AD-DKC fand sich eine Mutation G->C im Exon 11 (Lys902Asn) in einer hoch konservierten Domäne des TERT-Gens mit resultierendem kompletten Ausfall der Telomeraseaktivität (Armanios et al., 2005).

Humangenetische Untersuchungen

24. Januar 2024