Kupfer

1 ml Serum
10 ml eines 24-Stundensammelurins ohne Zusatz
(bitte unbedingt die Sammelmenge angeben)
Leber-Stanzbiopsie, nativ, ohne Zusätze

Bei der Blutentnahme nur kurz Stauen. Zur Vermeidung einer Hämolyse sollte das Blut nach der Gerinnung zentrifugiert und das Serum abpipettiert werden.

Postversand möglich

Verdachf auf M. Wilson, Menkes-Syndrom, Kupfermangel (bei eisenrefraktärer Anämie)

Serum/Urin: ICPMS
Lebergewebe: Fremdleistung

Serum: Mo - Fr (täglich), Testdauer 24h
Urin: Mo - Fr (täglich), Testdauer 24h

Serum:
Männer: 11-22 µmol/l
Frauen:
ohne Östrogensubstitution: 10,7-26,6 µmol/l
mit Östrogensubstitution: 15,7-31,5 µmol/l
Kinder/Jugendliche:
Frühgeborene 2,7-7,7 µmol/l
0-4 Monate 1,4-7,2 µmol/l
4-12 Monate 3,9-17,3 µmol/l
1-5 Jahre 12,6-23,6 µmol/l
6-9 Jahre 13,2-21,4 µmol/l
10-13 Jahre 12,6-19,0 µmol/l
14-19 Jahre 10,1-18,4 µmol/l
Urin:
160-940 nmol/24 Stunden

Serum:
Erhöhte Kupferwerte bei: Leberzirrhose, Hämochromatose, Tumoren (Bronchien, Mamma, M. Hodgkin), 3. Trimenon der Gravidität, aplastische Anämien, Nekrosen, Thyreotoxikose, Östrogene, Akute-Phase-Reaktion.
Verminderte Kupfer-Werte bei: M. Wilson, Menkes-Syndrom, Nutritiver Kupfermangel, familiär
Urin:
Eine deutlich erhöhte Kupferausscheidung findet sich beim M. Wilson

Coeruloplasmin