Laktoseintoleranz-Gentest

Hereditäre adulte Lactoseintoleranz (OMIM223100, Polymorphismus (MCM6-Gen), Humangenetik

  • Probenmaterial

    Wangenabstrich
    ca. 2,7 ml EDTA-Vollblut, DNA
    Zur Vermeidung einer Kontamination der Probe bitte ein separates Probenröhrchen einsenden !

  • Probentransport

    Postversand möglich

  • Klinische Indikationen

    Molekulargenetische Diagnostik der Laktoseintoleranz bei klinischem Verdacht:
    - gastrointestinale Symptomatik nach Genuss von Kuhmilch-Produkten
    - Colon irritabile
    - länger anhaltenter gastrointestinaler Symptomatik unklarer Genese
    - chronische Diarrhoe unklarer Genese
    - familiär bekannte Laktose-Intoleranz
    - fraglicher Befund des Laktose-Toleranztestes
    - fraglicher Befund des H2-Atemtestes

  • Methode

    Hybridisierung/Genotypisierung

  • Ansatztage

    Mi + Fr

  • Referenzbereiche

    LCT-13910-Genotyp CC: hereditäre adulte Laktoseintoleranz
    LCT-13910-Genotyp CT oder TT: kein Hinweis auf hereditäre adulte Laktoseintoleranz

  • Notizen

    Die Laktoseintoleranz wird autosomal rezessiv vererbt. Etwa 10 % bis 15 % der deutschen Bevölkerung sind von dieser Erkrankung betroffen. In anderen Ländern und Bevölkerungsgruppen ist die Prävalenz zum Teil erheblich höher (Afrika, Asien: bis >90 %, Italien: 50 % bis 70 %).

  • Querverweise

    Humangenetische Untersuchungen

  • Akkreditierung

  • Stand

Lactat im PunktatLeberzellmembran-Autoantikörper