Laktoseintoleranz-Gentest
Hereditäre adulte Lactoseintoleranz (OMIM223100, Polymorphismus (MCM6-Gen), Humangenetik-
Probenmaterial
Wangenabstrich
ca. 2,7 ml EDTA-Vollblut, DNA
Zur Vermeidung einer Kontamination der Probe bitte ein separates Probenröhrchen einsenden ! -
Probentransport
Postversand möglich
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Klinische Indikationen
Molekulargenetische Diagnostik der Laktoseintoleranz bei klinischem Verdacht:
- gastrointestinale Symptomatik nach Genuss von Kuhmilch-Produkten
- Colon irritabile
- länger anhaltenter gastrointestinaler Symptomatik unklarer Genese
- chronische Diarrhoe unklarer Genese
- familiär bekannte Laktose-Intoleranz
- fraglicher Befund des Laktose-Toleranztestes
- fraglicher Befund des H2-Atemtestes -
Methode
Hybridisierung/Genotypisierung
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Ansatztage
Mi + Fr
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Referenzbereiche
LCT-13910-Genotyp CC: hereditäre adulte Laktoseintoleranz
LCT-13910-Genotyp CT oder TT: kein Hinweis auf hereditäre adulte Laktoseintoleranz -
Notizen
Die Laktoseintoleranz wird autosomal rezessiv vererbt. Etwa 10 % bis 15 % der deutschen Bevölkerung sind von dieser Erkrankung betroffen. In anderen Ländern und Bevölkerungsgruppen ist die Prävalenz zum Teil erheblich höher (Afrika, Asien: bis >90 %, Italien: 50 % bis 70 %).
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Querverweise
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Akkreditierung
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Stand