Lupusantikoagulans

1 Citratblut-Monovetten bzw. ca. 2 ml Citratplasma

Gerinnungsuntersuchungen

Gerinnungsuntersuchungen

Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom, Abklärung einer unklaren aPTT-Verlängerung, Thrombophilie-Diagnostik, Autoimmunerkrankungen (Lupus erythematodes), Abklärung rez. Aborte, Thrombozytopenie unklarer Ursache

DRVV-Test in Kombination mit dem MixConLA-Test (PTT-Ratioberechnung unter Bezugnahme auf ein Normalplasma)

1x wöchentlich (bei Bedarf)

siehe Befundbericht

Die häufigsten erworbenen Inhibitoren des Gerinnungssystems sind Lupus-Antikoagulanzien (LA). Sie gehören wie die Beta2-Glykoprotein I-Autoantikörper und Cardiolipin-Autoantikörper (IgG/IgM) zu einer sehr heterogenen Gruppe von Anti-Phospholipid-AK und hemmen gerinnungsaktive Phospholipid-Protein-Komplexe. Lupusantikoagulanzien kommen bei bakteriellen Infektionen, bei Autoimmunerkrankungen, Tumoren sowie idiopathisch vor.
Typischerweise findet sich eine Verlängerung Phopholipid-abhängiger Gerinnungstests, wie z.B. der aPTT. Es gibt jedoch keinen einfachen Standardtest zum Nachweis von LA, so dass zur Diagnostik von LA eine Kombination von unterschiedlichen Screening- und Bestätigungstests eingesetzt werden müssen.
Zum sicheren Nachweis oder Ausschluss von LA ist zudem eine Kontrolle nach mindestens 12 Wochen erforderlich.

Phospholipid-Autoantikörper