Nicht-invasiver pränataler Test (NIFTY™)

10 ml Vollblut der Schwangeren in Streckröhrchen.
Bitte spezielles Entnahmeset unter Tel. (040) 309 55-500 bzw. mittels Fax (040) 309 55-750 anfordern.

Botendienst, DHL, Transport zum Labor innerhalb von 24 Stunden nach Blutentnahme

Risikoschwangerschaft, Alter der Schwangeren ?35Jahre, vorangeg. SS o. Familienanamnese mit Chromosomenaberration, auffälliger Ultraschall, psychische Indikation

Isolierung fetaler und mütterlicher DNA aus dem Blutplasma einer peripheren Blutprobe der Mutter mit anschließender massiver Parallelsequenzierung
Berechnung der Wahrscheinlichkeit für das Vorliegen bestimmter fetaler Trisomien (insbes. Chr. 13,18,21) und Mikrodeletionen sowie für numerische Anomalien der Geschlechtschromosomen
(Fremdleistung)

Mo – Fr bis 12:00 Uhr
Untersuchungsdauer 8-9 Werktage nach Eingang im Labor

Es handelt sich bei dem Testverfahren um eine statistische Berechnung der Wahrscheinlichkeit auf Vorliegen einer Trisomie bzw. auf das Vorliegen chromosomaler Mikrodeletionen. Ausgangsmaterial sind fetale DNA-Fragmente im mütterlichen Blut. NIFTY™ ist ein einfacher, sicherer, und hochgenauer pränataler Test, der u.a. das Risiko von Trisomien 21, 18 und 13 sowie Aneuploidien der Geschlechtschromosomen mit einer Genauigkeitsrate von über 99,5% ermittelt. Außerdem bietet der Test zusätzliche Optionen für bestimmte Aneuploidien der Geschlechtschromosomen und seltene Mikrodeletionssyndrome an. Der Test steht schon ab der 10. Schwangerschaftswoche zur Verfügung; auf Wunsch kann mit dem NIFTY™-Test auch das Geschlecht des Babys festgestellt werden.

Humangenetische Untersuchungen