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Probenmaterial
1 ml Serum
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Probentransport
Postversand möglich
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Klinische Indikationen
Beurteilung der Corpus luteum-Funktion, Nachweis einer Ovulation, V.a. Blasenmole, Chorionepitheliom, Thekazell-Tumor
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Methode
CLIA
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Ansatztage
Mo - Fr (täglich)
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Referenzbereiche
Follikelphase: <1,40 ng/ml Lutealphase: 3,34 - 25,56 ng/ml Mittlere Lutealphase: 4,44 - 28,03 ng/ml Postmenopause: <0,73 ng/ml 1. Trimenon: 11,22-90,00 ng/ml 2. Trimenon: 25,55-89,40 ng/ml 3. Trimenon: 48,40-422,50 ng/ml Männer: 0,28-1,22 ng/ml
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Source Reference Ranges
Angaben des Testherstellers
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Notizen
Wegen der pulsatilen Freisetzung in der Lutealphase (durch LH gesteuert) stark schwankende Werte, Progesteron erhöht bei: Ovarial-Tumor, Blasenmole, Adrenogenitales Syndrom Progesteron vermindert: Ovulationsstörungen (Corpus luteum-Insuffizienz, anovulatorischer Zyklus), Hypogonadismus
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Querverweise
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Comments
Nachforderung innerhalb von 7 Tagen möglich.
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Akkreditierung
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Stand
