Pyruvatkinase in Erythrozyten

ca. 5,0 ml EDTA-Blut

Blut nach der Abnahme kühl (+ 2°C – + 8°C) lagern, NICHT einfrieren

Postversand möglich,
Probentransport gekühlt (+ 2°C – + 8°C)

Verdacht auf Pyruvatkinase-Mangel bei Splenomegalie, hämolytischer Anämie, Cholelithiasis

Fremdleistung

in der Regel 1 Woche

Pyruvatkinasemangel stellt die zweithäufigste Ursache eines Defektes erythrozytärer Enzyme dar. Die Erkrankung wird autosomal rezessiv vererbt und zeigt eine sehr variable klinische Symptomatik.

12. Januar 2026