Zuclopenthixol

  • Probenmaterial

    ca. 1,0 ml Serum

  • Probentransport

    Postversand möglich

  • Klinische Indikationen

    Therapiekontrolle/Monitoring einer Zuclopenthixol-Therapie

  • Methode

    Fremdleistung

  • Ansatztage

    bei Bedarf (2x wöchentlich)

  • Bearbeitungszeit

    in der Regel 1 Woche

  • Hinweise / Bemerkungen

    Toxischer Bereich: 150 – 300 ng/ml
    Die biologische Halbwertszeit beträgt ca. 20 Stunden.

  • Akkreditierung

  • Stand

    12. Januar 2026