{"id":22172,"date":"2024-01-30T23:31:08","date_gmt":"2024-01-30T22:31:08","guid":{"rendered":"https:\/\/www.fennerlabor.de\/erkrankungen\/hypertrophe-kardiomyopathie-hcm-panel\/"},"modified":"2024-01-30T23:31:08","modified_gmt":"2024-01-30T22:31:08","slug":"hypertrophe-kardiomyopathie-hcm-panel","status":"publish","type":"lab_panel","link":"https:\/\/www.fennerlabor.de\/erkrankungen\/hypertrophe-kardiomyopathie-hcm-panel\/","title":{"rendered":"Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) Panel"},"content":{"rendered":"<p class=\"csD270A203\"><a name=\"_dx_frag_EndFragment\"><\/a><span class=\"csA33DE675\">Nach OMIM werden mehr als 35 erbliche Formen der hypertrophen Kardiomyopathie <\/span><span class=\"csCB128E38\">(HCM) aufgef&uuml;hrt. Nach Genereviews HCM <\/span><a name=\"_dx_frag_StartFragment\"><\/a><span class=\"csCB128E38\">(Last Revision:&nbsp;July 8, 2021) werden 9 sog. Core-Gene &nbsp;(h&auml;ufigsten erbliche Formen) definiert. Hinweise auf eine erbliche Form sind u.a. fr&uuml;hes Auftreten, eine auff&auml;llige Familienanamnese und ggf. weitere klinischen Zeichen.<\/span><\/p>\n<p class=\"csD270A203\"><span class=\"csA33DE675\">&nbsp;<\/span><\/p>\n<p class=\"csD270A203\"><span class=\"csCB128E38\">Die molekulargenetische Diagnostik kann als NGS-basierte Basispanel-Untersuchung bzgl. der h&auml;ufigsten erblichen Formen angefordert werden und\/oder als erweiterte Untersuchung bzgl. den derzeit bekannten Formen.<\/span><\/p>\n","protected":false},"template":"","meta":{"_acf_changed":false},"acf":{"disease_id":[22173],"short_term":"X2F004","method":"Next Generation Sequencing (NGS)","material":"2.7 ml  EDTA, bitte separates R\u00f6hrchen","accreditation":"nicht akkreditiertes Verfahren"},"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v22.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) Panel - Labor Dr. Fenner &amp; Kollegen MVZ<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.fennerlabor.de\/erkrankungen\/hypertrophe-kardiomyopathie-hcm-panel\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"de_DE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) Panel - Labor Dr. Fenner &amp; Kollegen MVZ\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Nach OMIM werden mehr als 35 erbliche Formen der hypertrophen Kardiomyopathie (HCM) aufgef&uuml;hrt. 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