Laktoseintoleranz-Gentest

Wangenabstrich
ca. 2,7 ml EDTA-Vollblut, DNA
Zur Vermeidung einer Kontamination der Probe bitte ein separates Probenröhrchen einsenden !

Postversand möglich

Molekulargenetische Diagnostik der Laktoseintoleranz bei klinischem Verdacht:
– gastrointestinale Symptomatik nach Genuss von Kuhmilch-Produkten
– Colon irritabile
– länger anhaltenter gastrointestinaler Symptomatik unklarer Genese
– chronische Diarrhoe unklarer Genese
– familiär bekannte Laktose-Intoleranz
– fraglicher Befund des Laktose-Toleranztestes
– fraglicher Befund des H2-Atemtestes

Hybridisierung/Genotypisierung

Mi + Fr

LCT-13910-Genotyp CC: hereditäre adulte Laktoseintoleranz
LCT-13910-Genotyp CT oder TT: kein Hinweis auf hereditäre adulte Laktoseintoleranz

Die Laktoseintoleranz wird autosomal rezessiv vererbt. Etwa 10 % bis 15 % der deutschen Bevölkerung sind von dieser Erkrankung betroffen. In anderen Ländern und Bevölkerungsgruppen ist die Prävalenz zum Teil erheblich höher (Afrika, Asien: bis >90 %, Italien: 50 % bis 70 %).

Humangenetische Untersuchungen

24. Januar 2024