Valproinsäure

Valproinat, Valproat, Dipropylacetat, Orfiril®

  • Probenmaterial

    1 ml Serum

  • Präanalytik

    vor der nächsten Medikamenteneinnahme (Talspiegel)

  • Probentransport

    Postversand möglich

  • Klinische Indikationen

    Monitoring einer Valproinat-Therapie

  • Methode

    LCMS

  • Ansatztage

    Mo – Fr (täglich)
    Untersuchungsdauer: 24 Stunden

  • Referenzwerte

    Therapeutischer Bereich: 50 – 100 mg/l

  • Hinweise / Bemerkungen

    Gemäß Consensus Guideline Therapeutic Drug Monitoring 2017 liegt die Warngrenze bei 120 mg/l.
    Die Eliminationshalbwertszeit beträgt ca. 10-16 Stunden; die Zeit bis zum Erreichen eines steady state beträgt ca. 2-4 Tage. Chronische Lebererkrankungen beeinflussen die Metabolisierung. Die Bestimmung dient in erster Linie zur Überprüfung der Patientencompliance.

  • Akkreditierung

  • Stand

    24. Januar 2024

Ustekinumab SpiegelbestimmungVitamin B1