Multiple Sklerose

CYP2C9-Genotypisierung bei Siponimod-Therapie
  • Diagnostik

    • Material

      2.7 ml EDTA, bitte separates Röhrchen
    • Methode

      Sanger-Sequenzierung
    • Dauer

      2 Wochen
  • Hinweise / Bemerkungen

    Genotypisierung der Allele *1, *2 und *3.

    Der Wirkstoff Siponimod wird hauptsächlich über Cytochrom P450 Subtyp 2C9 (CYP2C9) metabolisiert. Das CYP2C9-Enzym ist genetisch polymorph, d.h. die genetischen Varianten (Allele) liefern unterschiedliche Stoffwechseltypen. Die Konzentrationen zum Erzielen einer optimalen therapeutischen Wirkung und die damit empfohlene Dosierung sind deshalb abhängig vom CYP2C9-Metabolisierungsstatus. Um eine an den individuellen Stoffwechsel adaptierte Dosierung sicher zu stellen, muss vor der Behandlung mit Siponimod der CYP2C9-Metabolisierungsstatus des Patienten bestimmt werden. Das Vorkommen von Allel *3 entscheidet über die richtige Dosierung.

  • Akkreditierung

    Akkreditiertes Verfahren
  • Stand

    30. Januar 2024