HNPCC / Lynch-Syndrom

MH6-Genanalyse
  • Diagnostik

    • Material

      2.7 ml EDTA, bitte separates Röhrchen
    • Methode

      Sanger-Sequenzierung
    • Dauer

      2 - 4 Wochen
    • Genanzahl

      1

    • Gene

  • Hinweise / Bemerkungen

    Die Einzelgen Sequenzierung von MSH6 erfolgt nur bei familiär bekannten Genveränderungen oder der Frage eines erblichen Trägerstatus bei auffälligen Befunden von Gewebeproben. Die vollständige Analyse dieses Gens erfolgt im Rahmen einer Panel-Analyse.

     

  • Akkreditierung

    Akkreditiertes Verfahren
  • Stand

    30. Januar 2024