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Probenmaterial
1,0 ml Serum
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Probentransport
Postversand möglich
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Klinische Indikationen
Therapiekontrolle bzw. Monitoring einer Duloxetin-Therapie.
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Methode
LCMS
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Ansatztage
3x wöchentlich, Untersuchungsdauer 1-2 Tage
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Referenzbereiche
Therapeutischer Bereich:
30 - 120 µg/l -
Source Reference Ranges
Konsensus AGNP
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Notizen
Gemäß Consensus Guideline Therapeutic Drug Monitoring 2017 liegt die Warngrenze bei 240 µg/l. Duloxetin gehört als kombinierter Serotonin- und Noradrenalinwiederaufnahmehemmer in die Gruppe der Antidepressiva. Die maximale Konzentration (cmax) wird ca. 6 Stunden nach oraler Gabe erreicht. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 8 - 17 Stunden (durchschnittlich 12 Stunden).
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Akkreditierung
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Stand
