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Parameter
es wird mitbestimmt der Metabolit:
O-Desmethyl-Venlafaxin -
Probenmaterial
1 ml Serum
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Probentransport
Postversand möglich
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Klinische Indikationen
Therapiekontrolle/Monitoring einer Venlafaxin-Therapie
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Methode
LCMS
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Ansatztage
3x wöchentlich, Untersuchungsdauer 1-2 Tage
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Referenzbereiche
Summe von Venlafaxin + O-Desmethylvenlafaxin:
Therapeutischer Bereich: 100-400 µg/l
Toxisch ab 1000 µg/l -
Source Reference Ranges
Consensus Guideline Therapeutic Drug Monitoring 2017
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Notizen
Gemäß Consensus Guideline Therapeutic Drug Monitoring 2017 liegt die Warngrenze für die Summe von Venlafaxin und O-Desmethylvenlafaxin bei 800 µg/l.
Die biologische Halbwertszeit beträgt ca. 5 Stunden. Bei Patienten, die aufgrund eines Polymorphismus im Gen des Metabolisierungs-Enzyms Cytochrom P450 (CYP 2D6) Venlafaxin nur langsam metabolisieren können (poor metabolizer), werden nur sehr geringe Spiegel des pharmakologisch gleich wirksamen O-Desmethylvenlafaxin aufgebaut.
Sehr hohe Konzentrationen bzw. Plasmaspiegel von Venlafaxin bedingen ein deutlich erhöhtes Risiko für kardiovaskuläre bzw. anticholinerge Nebenwirkungen. -
Akkreditierung
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Stand
