Venlafaxin

SNRI

  • Parameter

    es wird mitbestimmt der Metabolit:
    O-Desmethyl-Venlafaxin

  • Probenmaterial

    1 ml Serum

  • Probentransport

    Postversand möglich

  • Klinische Indikationen

    Therapiekontrolle/Monitoring einer Venlafaxin-Therapie

  • Methode

    LCMS

  • Ansatztage

    3x wöchentlich, Untersuchungsdauer 1-2 Tage

  • Referenzwerte

    Summe von Venlafaxin + O-Desmethylvenlafaxin:
    Therapeutischer Bereich: 100-400 µg/l
    Toxisch ab 1000 µg/l

  • Source Reference Ranges

    Consensus Guideline Therapeutic Drug Monitoring 2017

  • Hinweise / Bemerkungen

    Gemäß Consensus Guideline Therapeutic Drug Monitoring 2017 liegt die Warngrenze für die Summe von Venlafaxin und O-Desmethylvenlafaxin bei 800 µg/l.
    Die biologische Halbwertszeit beträgt ca. 5 Stunden. Bei Patienten, die aufgrund eines Polymorphismus im Gen des Metabolisierungs-Enzyms Cytochrom P450 (CYP 2D6) Venlafaxin nur langsam metabolisieren können (poor metabolizer), werden nur sehr geringe Spiegel des pharmakologisch gleich wirksamen O-Desmethylvenlafaxin aufgebaut.
    Sehr hohe Konzentrationen bzw. Plasmaspiegel von Venlafaxin bedingen ein deutlich erhöhtes Risiko für kardiovaskuläre bzw. anticholinerge Nebenwirkungen.

  • Akkreditierung

  • Stand

    24. Januar 2024

Ustekinumab SpiegelbestimmungVitamin B1