Tumorcytogenetik

CHRKM

Methode

Chromosomenanalyse und Fluoreszenz-in situ-Hybridisierung (FISH)
Probenmaterial

2 ml - 8 ml heparinisiertes Blut bzw. Knochenmark
Erkrankungen
- Leukämien und Lymphome
  Öffnen Schließen
  - Organsystem
    - Hämatologische Neoplasien
  - Untersuchungsdauer
    2 - 7 Tage
Anzahl der Gene

0
Gene
Notizen
Nachweis erworbener Chromosomenveränderungen zur Erstdiagnostik und Verlaufskontrollen bei Leukämien und Lymphomen, z.B.:
- Myeloproliferative Neoplasien (MPN)
- Chronische myeloische Leukämie (CML)
- Myelodysplastische Neoplasien (MDS)
- Akute myeloische Leukämie (AML)
- Akute lymphatische Leukämie (ALL)
- Chronische lymphatische Leukämie (CLL)
- B-Zell-Lymphome
- Lymphatische Neoplasien der T-Zell-Reihe
- Plasmazellneoplasien
Akkreditierung

Akkreditiertes Verfahren
Stand