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Diagnostik
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Material
2.7 ml EDTA, bitte separates Röhrchen -
Methode
Allelspezifische PCR -
Dauer
2 - 4 Wochen
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Hinweise / Bemerkungen
Analyse von 6 Y-chromosomalen Markern der Regionen AZFa, AZFb und AZFc nach EMQN Leitlinie.
Häufigkeit: ca. 20 % schwerer Spermatogenesedefekt, darunter 10-15 % mit AZF Mikrodeletion.
Klinisch imponiert die Erkrankung als männliche Infertilität in Folge eines Spermatogenesedefektes aufgrund der beschriebenen Mikrodeletion am Y-Chromosom
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Akkreditierung
Akkreditiertes Verfahren -
Stand
30. Januar 2024
