Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom (PGL/PCC)

Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom (PGL/PCC) Panel

Diagnostik
- Material
  
  2.7 ml EDTA, bitte separates Röhrchen
- Methode
  
  Next Generation Sequencing (NGS)
- Genanzahl
  
  21
- Gene
  - CCND1 ,
  - CDKN1B ,
  - FH ,
  - GDNF ,
  - IDH2 ,
  - KIF1B ,
  - MAX ,
  - MEN1 ,
  - MERTK ,
  - MET ,
  - NF1 ,
  - PRKAR1A ,
  - RET ,
  - SDHA ,
  - SDHAF2 ,
  - SDHB ,
  - SDHC ,
  - SDHD ,
  - TMEM127 ,
  - TP53 ,
  - VHL
Hinweise / Bemerkungen
Akkreditierung

nicht akkreditiertes Verfahren
Stand

30. Januar 2024