Prostatakarzinom

Prostatakrebs Panel

Diagnostik
- Material
  
  2.7 ml EDTA, bitte separates Röhrchen
- Methode
  
  Next Generation Sequencing (NGS)
- Dauer
  
  2 - 4 Wochen
- Genanzahl
  
  25
- Gene
  - AKT1 ,
  - APC ,
  - ATM ,
  - BAP1 ,
  - BARD1 ,
  - BRAF ,
  - BRCA1 ,
  - BRCA2 ,
  - BRIP1 ,
  - CDH1 ,
  - CHEK2 ,
  - EPCAM ,
  - HOXB13 ,
  - MLH1 ,
  - MSH2 ,
  - MSH6 ,
  - MUTYH ,
  - PALB2 ,
  - PMS2 ,
  - PTEN ,
  - RAD51 ,
  - RAD51C ,
  - RAD51D ,
  - STK11 ,
  - TP53
Hinweise / Bemerkungen
Eine erbliche Prostatakrebsneigung ist selten, aber möglich. Diese werden auf monogene Veränderungen zurückgeführt, welche mehrheitlich autosomal-dominant erblich sind. Mögliche Formen sind u.a. assoziiert mit Veränderung in den Genen u.a. BRCA1, BRCA2 oder MLH1 oder MSH2.

Leistungen des molekulargenetischen Labors:
- NGS-Panel-Diagnostik (ca. 3-4 Wochen)
- Fast track bei Behandlungs-/Therapierelevanz (Dauer mind. 5 Tage)
- Einzelgen-Analysen bei familiären Genveränderungen
Indikationen bei V.a. erbliche Prostatakarzinomneigung oder Klärung der Option für eine PARP-Inbibitor-Behandlung. Die Familiengeschichte kann jedoch auch Hinweise auf eine andere Tumorneigung ergeben. Dies kann im Rahmen eine humangenetischen Beratung geklärt werden.
Akkreditierung

nicht akkreditiertes Verfahren
Stand

30. Januar 2024