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Diagnostik
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Material
2 ml - 8 ml heparinisiertes Blut bzw. Knochenmark -
Methode
Chromosomenanalyse und Fluoreszenz-in situ-Hybridisierung (FISH) -
Dauer
2 - 4 Wochen
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Hinweise / Bemerkungen
Nachweis erworbener Chromosomenveränderungen zur Erstdiagnostik und Verlaufskontrollen bei Leukämien und Lymphomen, z.B.:
- Myeloproliferative Neoplasien (MPN)
- Chronische myeloische Leukämie (CML)
- Myelodysplastische Neoplasien (MDS)
- Akute myeloische Leukämie (AML)
- Akute lymphatische Leukämie (ALL)
- Chronische lymphatische Leukämie (CLL)
- B-Zell-Lymphome
- Lymphatische Neoplasien der T-Zell-Reihe
- Plasmazellneoplasien
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Akkreditierung
Akkreditiertes Verfahren -
Stand
30. Januar 2024
