Chromosomenanalyse bei Leukämien und Lymphomen

Tumorcytogenetik, Cytogenetik, Humangenetik

  • Probenmaterial

    ca. 3 ml (in der Regel 6-10 ml)  heparinisiertes peripheres Vollblut bzw. Knochenmark

  • Präanalytik

    Probenlagerung bei Raumtemperatur.
    Wichtig ist ein möglichst rascher Probentransport, damit das Material möglichst noch am selben Tag, spätestens jedoch innerhalb von 48-72 h nach Entnahme, in Kultur gegeben werden kann. 

  • Probentransport

    Botendienst und Postversand möglich

  • Klinische Indikationen

    Nachweis erworbener Chromosomenveränderungen zur Erstdiagnostik und Verlaufskontrollen bei Leukämien und Lymphomen, z.B.:Myeloproliferative Neoplasien (MPN)Chronische myeloische Leukämie (CML)Myelodysplastisches Syndrom (MDS)Akute myeloische Leukämie (AML)Akute lymphatische Leukämie (ALL)Chronisch lymphatische Leukämie (CLL)B-Zell-LymphomeLymphatische Neoplasien der T-Zell-ReihePlasmazell Neoplasien

  • Methode

    Zellkulturverfahren, Chromosomenpräparation, Chromosomenbänderungsanalyse, ggf. Molekulare Cytogenetik (FISH)

  • Ansatztage

    täglich
    Untersuchungsdauer: ca. 7 Tage

  • Querverweise

    Humangenetische Untersuchungen

  • Akkreditierung

  • Stand

    24. Januar 2024

Chrom im UrincN1A-Autoantikörper