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Probenmaterial
ca. 2,0 ml EDTA-Blut, Probanden-DNA
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Probentransport
Postversand möglich
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Klinische Indikationen
Überprüfung des Metabolisierer-Status bei V.a. Medikamentenunverträglichkeit und zur umweltmedizinischen Risikobewertung bei Schadstoffexposition
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Notizen
Das Testverfahren erfasst alle relevanten Genotypvarianten des CYP2D6-Gens. Alle Haplotypen folgen einem autosomal kodominanten Erbgang mit zwei Allelen an einem Genort. Gegenwärtig sind mehr als 50 Haplotypen bekannt. Die in der kaukasischen Bevölkerung am weitesten verbreiteten Haplotypen sind CYP2D6*1, *2 und *4. Der Haplotyp erlaubt die Ableitung der zu erwartenden CYP2D6-Enzymaktivität und dem damit korrelierten Metabolisierungsstatus (poor, intermediate, normal und ultrarapid).
Keine Leistung der GKV! -
Querverweise
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Akkreditierung
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Stand
