Zerebrales Kreatinmangel Syndrom (MIM# 612718) AR

circa 5 ml peripheres EDTA-Vollblut, DNA

Zur Vermeidung einer Kontamination der Probe bitte ein separates Probenröhrchen einsenden !

Postversand möglich

V.a. Kreatin-Defizienz-Syndrom Typ 3, u.a. Verhaltensauffälligkeiten, Enzymmangel

Sequenzanalyse GATM-Gen Exon 1-9 (± angrenzende IVS)(nicht-akkreditiertes Verfahren)

Mo - Fr (in dringenden Fällen bitte Rücksprache/Anfrage)
Untersuchungsdauer circa 4 Wochen

Cerebrale Creatin Defizienz Syndrome (CCDS) sind angeborene Störungen des Kreatinstoffwechsels. Dazu gehören Störungen: der Guanidinoazetat Methyltransferase (GAMT; CCDS2; MIM#612736), der L-Arginin: Glyzin Amidinotransferase (AGAT oder GATM; CCDS3; MIM#612718) und des Kreatin Transporters SLC6A8 (CCDS1; MIM#300352). Mentale Störungen und Krampfanfälle sind typische klinische Symptome aller CCDS. Die Mehrheit der CCDS3 Fälle zeigen ein auffälliges Verhalten, z.B. autistisches Verhalten, Selbst-Verletzungen; ein signifikanter Anteil weist pyramidale/extrapyramidale Zeichen auf. Der Erkrankungsbeginn liegt zwischen drei Monaten und drei Jahren; die Erkrankung ist ausgesprochen selten. Bei der CCDS1 betroffener Männer variiert die Klinik von milder mentaler und Sprachstörung bis zu schwerer mentaler Retardierung, Krampfanfällen und Verhaltensstörungen; das Alter bei Erstdiagnose reicht von 2 bis 66 Jahren. Heterozygote Anlageträgerinnen für CCDS1 können Lernschwierigkeiten und Verhaltensprobleme zeigen. Ursächliche Veränderungen für das autosomal rezessiv erbliche CCDS3 finden sich im GATM-Gen (MIM*602360, 15q15.1, NM_001482). Die Mutationsdetektionsrate ist mit mind. 99% anzugeben.

Humangenetische Untersuchungen